Główny Inspektor Farmaceutyczny uchyla decyzję wycofującą z obrotu produkt Delortan, 5 mg, tabletki powlekane x 30, numer serii: 2H881, data ważności: 28.02.2015, podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa.

Przyczyną wycofania leku z obrotu był błędny kod EAN na opakowaniu produktu. W związku z tym podmiot odpowiedzialny wykonał działania naprawcze polegające na przepakowaniu produktu i naklejeniu etykiet z prawidłowym kodem EAN.

Więcej: http://www.gif.gov.pl/

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH