Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje w obrocie i stosowaniu produkt leczniczy Aqua pro injectione Polpharma, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, opakowanie 100 amp. 10 ml, nr serii: 1200313, data ważności: 03.2016, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma.

Powodem podjęcia decyzji było zgłoszenie podejrzenia braku spełniania wymagań jakościowych serii produktu w związku ze stwierdzeniem organoleptycznie obecności w ampułkach chlorku sodu.

Więcej: http://www.gif.gov.pl/
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH