Lubelski Biomed otrzymał następny certyfikat GMP potwierdzający spełnienie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP - Good Manufacturing Practice).
Europejski certyfikat GMP dla Biomedu Wytwórni Surowic i Szczepionek Sp. z o.o. został wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w Polsce.
Tym razem certyfikat przyznano wydziałowi distreptazy i czopków. Distreptaza to preparat pozwalający na rozpuszczanie zrostów tworzących się po operacjach. Leki mają też działanie przeciwzapalne.
Wcześniej firma uzyskała certyfikat GMP dotyczący pracy działu kontroli jakości monitorującego poszczególne etapy wytwarzania.
- Uzyskany certyfikat ułatwi nam wejście na rynki wschodnie, szczególnie na Ukrainę oraz do innych krajów b. ZSRR. Distreptaza cieszy się tam dużym zainteresowaniem, stąd też liczymy na rozszerzenie sprzedaży naszych produktów – mówi Waldemar Sierocki, prezes Biomedu.
Dobra Praktyka Wytwarzania określa zasady związane z wytwarzaniem poszczególnych produktów. W świetle tych wymagań na każdym etapie produkcji konieczna jest nieustanna i ścisła kontrola. Obecnie Biomed Lublin Sp. z o.o. planuje uzyskanie kolejnego certyfikatu GMP, który obejmie preparaty krwiopochodne.
Czytaj więcej: Główny Inspektor Farmaceutyczny | Biomed Lublin | Waldemar Sierocki | certyfikat GMP | Biomed Wytwórnia Surowic i Szczepionek Sp. z o.o. | distreptaza | czopki
Świdnica: prowizje zróżnicowały zarobki i poróżniły personel