O wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Melatonina +B6, podmiot odpowiedzialny Laboratorium Wytwórczo-Farmaceutyczne ELJOT - zdecydował w piątek (22 stycznia) Główny Inspektor Farmaceutyczny.

W dniu 21 stycznia 2016 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków, który stanowi, że badana próbka przedmiotowego produktu leczniczego nie odpowiada wymaganiom specyfikacji z uwagi na stwierdzoną niezgodność w zakresie parametru czasu rozpadu tabletek.

Więcej: www.gif.gov.pl

 

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH