Firma Smith & Nephew ogłosiła rozpoczęcie fazy III badań klinicznych, mającej na celu potwierdzenie skuteczności terapii wykorzystującej komórki ludzkie, HP802-247, w porównaniu ze standardową opieką w terapii przewlekłych owrzodzeń kończyn dolnych, w pięciu krajach Europy, także w Polsce.

Badanie ma na celu ocenę całkowitego zamknięcia ran u pacjentów przyjmujących HP802-247 w połączeniu z terapią uciskową, w porównaniu z grupą kontrolną (otrzymującą placebo) w połączeniu z terapią uciskową po 12. tygodniowym okresie leczenia.

HP802-247 to terapia badawcza zawierająca alogeniczne żywe komórki ludzkie, stosowana na owrzodzenia nóg w postaci sprayu. W jej skład wchodzą dwa komponenty, które aplikuje się sekwencyjnie przy pomocy sprayu na łożysko rany w okresie leczenia: roztwór fibrynogenu oraz preparat komórkowy zawierający mieszankę żywych alogenicznych keratynocytów naskórka o zahamowanym wzroście i fibroblastów skóry właściwej.

W badaniu uczestniczyć będzie 55 centrów badawczych w Unii Europejskiej. Do badania zostanie zakwalifikowanych około 440 osób ze wszystkich jednostek w pięciu krajach.  Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH