Echa decyzji refundacyjnej dla biopodobnego adalimumabu, czyli trudna sztuka negocjacji Dr Marcin Stajszczyk; FOT. PTWP

- Nie milknie dyskusja publiczna dotycząca objęcia refundacją w Polsce tylko jednego biopodobnego adalimumabu od 1 stycznia 2019 r. Trzy podmioty nadal oczekują na decyzję Ministra Zdrowia. Biuro prasowe MZ poinformowało, że brak decyzji wynika z braku uchwał wydanych przez Komisję Ekonomiczną - pisze dr Marcin Stajszczyk*, przewodniczący Komisji ds. Polityki Zdrowotnej i Programów Lekowych Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego.

Czytaj także: Niezrozumiała decyzja w sprawie refundacji biopodobnych adalimumabów

Stawia to w pozycji uprzywilejowanej dwie firmy - jednego producenta leku biopodobnego i producenta leku innowacyjnego. W pierwszych przetargach na adalimumab po 1 stycznia 2019 r. ofertę złożyła tylko firma innowacyjna. Dlaczego firma, która zapewne deklarowała MZ duże oszczędności dla budżetu, nie wzięła udziału w postępowaniach? Być może nie ma wystarczającej ilości leku w Polsce i nie jest zainteresowana startem we wszystkich przetargach. Gdyby tak było, to deklarowane oszczędności dla płatnika pozostawałby w sferze deklaratywnej tak długo, jak długo nie pojawi się inna konkurencja.

„Portfolio agreement”?
Teoria wydaje się paradoksalna, bo po co walczyć o refundację, a później z pozytywnej decyzji nie korzystać, albo na niej nie zarabiać. Czy mogło być tak, że oferta dotycząca biopodobnego adalimumabu była częścią gry negocjacyjnej, której celem było otrzymanie pozytywnej decyzji na inny znacznie droższy lek tej samej firmy i to jego sprzedażą tak naprawdę podmiot odpowiedzialny jest zainteresowany? W przypadku firmy Biogen jest to nusinersen, pierwszy zarejestrowany lek dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Koszt terapii w UE wg oficjalnych danych kształtuje się w granicach 540 tys. euro w pierwszym roku leczenia i 270 tys. euro w kolejnych latach.

Czy zgoda na finansowanie leczenia nusinersenem w Polsce jest powiązana z decyzją dotyczącą objęcia refundacją biopodobnego adalimumabu? Ponieważ nie znamy szczegółów porozumienia, które jest tajne, nie możemy mieć takiej pewności, ale teoretycznie możemy taką ewentualność założyć i ocenić jej potencjalne skutki. Środki przeznaczane na refundację leczenia adalimumabem stanowią ważną pozycję w budżecie płatnika, a więc oszczędności tam poczynione to może być dobre źródło finansowania nowych technologii lekowych.

Decyzją Ministra Zdrowia od 1 stycznia 2019 roku refundacją objęty został jeden biopodobny adalimumab - Imraldi, z oficjalnym limitem finansowania i ceną hurtową brutto na poziomie 2102,67 zł. Cena jaką widzimy na obwieszczeniu nie stanowi raczej ceny efektywnej dla szpitali, a tym samym płatnika. Jest niższa. Być może na tyle, iż udało się przekonać MZ, że potencjalne oszczędności pokryją częściowo lub całkowicie planowaną w najbliższym czasie wielkość refundacji nowego drogiego leku, o którego refundację firma się także, a być może przede wszystkim, starała.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.