Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek Cardiamid-Coffein.

Wycofanie leku nastąpiło w związku z "niespełnieniem wymagań jakościowych" - poinformował w czwartek (5 marca)  departament inspekcji ds. wytwarzania GIF.

Jak podało biuro prasowe wojewody pomorskiego, w środę (4 marca) wieczorem do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się kobieta z objawami poparzenia przełyku i bólem żołądka. Pacjentka zażyła wcześniej lek Cardiamid-Coffein. W buteleczce znajdowała się substancja o zapachu amoniaku o wysokim pH ponad skalę 9.

O przypadku tym wojewoda powiadomił Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zwrócił się też do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o podjęcie działań zmierzających do wstrzymania sprzedaży w pomorskich aptekach kropli Cardiamid-Coffein.

Lek ten jest stosowany wspomagająco w stanach przemęczenia fizycznego i psychicznego, w zapobieganiu zapaściom i omdleniom, w przypadku niskiego ciśnienia krwi.

Służby apelują, by pacjenci, którzy zakupili wcześniej i przyjmują ten lek: Cardiamid-Coffein, krople doustne, 15 ml, nr serii: 00480608 z datą ważności do maja 2011 roku natychmiast go odstawiły.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH