Jak już informowaliśmy, 4 lutego br. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie i stosowaniu produktu leczniczego Citalopram Teva, 20 mg.

Decyzja GIF dotyczy serii produktu nr: 2781009, data ważności 10.2012 i związana jest z decyzją własną podmiotu odpowiedzialnego. Jej przyczyną jest stwierdzenie niezgodności ilości blistrów w opakowaniu. Zgodnie z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu dla tego produktu, opakowania powinny zawierać 2 blistry po 14 tabletek, natomiast zawierają 1 blister po 28 tabletek.

Ponieważ do naszej informacji wkradły się nieścisłości, odsyłamy do pełnej treści komunikatu GIF:
http://www.gif.gov.pl/rep/gif/pdf-y/WS/WS_2010-02-04-002.pdf

Podobał się artykuł? Podziel się!

IX EUROPEJSKI KONGRES GOSPODARCZY

10-12 maja 2017 • Katowice • Międzynarodowe Centrum Kongresowe i Spodek

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH