Prof. Ewa Helwich, krajowy konsultant w dziedzinie neonatologii, przekonuje, że program jest dobrą opcją terapeutyczną dla wcześniaków szczególnie zagrożonych infekcją wirusem RS.
Agencja Oceny Technologii Medycznych pozytywnie rekomendowała finansowanie ze środków publicznych preparatu palivizumab (synagis).
Ministerstwo zdrowia zgodnie ze wskazaniem w rekomendacji AOTM przygotowuje program zdrowotny. W ramach PT palivizumab zostanie podany 780 dzieciom.
Synagis przeznaczony jest do podawania w ramach profilaktyki ciężkich infekcji oddechowych wywołanych wirusem RS u niemowląt z dysplazją oskrzelowo–płucną.
W uzasadnieniu rekomendacji AOTM podkreśla, że obecnie palivizumab jest jedyną opcją terapeutyczną dla dzieci szczególnie zagrożonych infekcją wirusem RS.
Lek ma udowodnioną skuteczność w redukcji liczby hospitalizacji, ale nie wpływa na ogólną śmiertelność pacjentów. Ze względu na wskazania do stosowania tego leku oraz bardzo wysoki koszt terapii, finansowanie ze środków publicznych tej technologii medycznej powinno odbywać się w ramach programu zdrowotnego, który zagwarantuje prawidłową kwalifikację pacjentów i umożliwi zbieranie danych o efektywności klinicznej tego leku.
Według wytycznych, preparat może być podany niemowlętom z przewlekłą chorobą płuc, które nie ukończyły 3 miesiąca życia w chwili rozpoczęcia sezonu infekcyjnego RSVi ich wiek ciążowy był poniżej 30 tygodnia oraz dla populacji niemowląt z przewlekłą chorobą płuc, które nie ukon
Czytaj więcej: AOTM | Ewa Helwich | palivizumab | synagis | wirus RS | wirus RSV (Respiratory Syncytial Virus)
Lubelskie: pierwsze szpitale zaczynają się ubezpieczać