Od 1 stycznia 2012 r. terapeutyczne programy zdrowotne przestają obowiązywać. Będzie to następstwo wejścia w życie ustawy refundacyjnej. Ustawa pozwala jednocześnie na dalsze leczenie w ramach obowiązujących obecnie programów przez pierwsze 6 miesięcy od daty wejścia jej w życie. Jednak opublikowany dnia 08/09/2011 r. projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący programów terapeutycznych może zablokować możliwość leczenia nowych pacjentów w niektórych programach.
"W trakcie prac legislacyjnych nad ustawą refundacyjną Naczelna Rada Aptekarska (NRA) podnosiła kilka ważnych aspektów. Niektóre skończą się zaskarżeniem ustawy do Trybunału Konstytucyjnego". Taką deklarację złożył mec. Krzysztof Baka, radca prawny NRA podczas konferencji "Legislacja 2011 - refundacja" w Warszawie, podczas której branża aptekarska odniosła się do zapisów ustawy refundacyjnej.
Przed sektorem farmaceutycznym oraz ochrony zdrowia rysują się obiecujące perspektywy. Rok 2010 był okresem odrabiania spadków dla wszystkich firm regionu. Eksperci ostrzegają jednak, że brak innowacyjności może wyhamować wzrost przychodów.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, współdecydujący o dopuszczeniu danego leku do obrotu oraz Agencja Oceny Technologii Medycznych, rekomendująca Ministerstwu Zdrowia specyfiki do refundacji, zamierzają zacieśnić współpracę. Jej efektem będzie wypracowanie systemu, który w natłoku leków na rynku, wyodrębni te najbardziej wartościowe już na etapie rejestracji.
Stowarzyszenie Lekarzy Nadziei (SLN) od ponad dwudziestu lat pomaga potrzebującym, których nie stać na kupno leków. Czasy darów od organizacji humanitarnych, wśród których były także leki, jednak się skończyły. Tymczasem - zdaniem organów nadzoru farmaceutycznego - zapewnienie najuboższym dostępu do nieprzeterminowanych leków poprzez ich zbiórkę w domach i oddawanie do aptek jest niezgodne z prawem.
Spór o to, czy homeopatia powinna być stosowana przez lekarzy, czy też nie, ma już swoją przynajmniej kilkuletnią historię. O ile jednak wcześniej dyskutowali lekarze i przemysł farmaceutyczny, o tyle teraz na ten temat głos zabrał państwowy urząd - Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów, który z medycyną ma niewiele wspólnego, stoi jednak na straży interesów przedsiębiorców i konsumentów.
W kraju, w leczeniu raka nerki w terapii celowanej stosowane są: sunitynib, ewerolimus i pazopanib. Rejestrację posiadają także: bewacyzumab, temsirolimus, sorafenib. AOTM wydała kolejne rekomendacje, które mogą być podstawą do zmian w programach terapeutycznych. Jest rekomendacja na “tak” dla sorafenibu, na “nie” - dla pazopanibu, co jednak nie wyklucza ponownej oceny efektywności tego leku po przedstawieniu kolejnych dowodów z badań klinicznych.
Producentów leków oraz substancji aktywnych używanych do produkcji leków czeka w niedługim czasie duża zmiana. Unia Europejska przyjęła dyrektywę, mającą pomóc w zwalczaniu podróbek leków. Jednocześnie dyrektywa ta, która zapewne w najbliższych latach zostanie zaimplementowana do prawa polskiego, nakłada nowe obowiązki na producentów leków, producentów substancji aktywnych oraz podmioty prowadzące sprzedaż leków przez internet.
zobacz inne>
zobacz inne >