Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że posiedzenie Rady Przejrzystości odbędzie się 24 lipca. Porządek obrad obejmuje przygotowanie stanowisk w sprawie oceny następujących leków:

ENTYVIO (wedolizumab) w ramach programu lekowego „Wedolizumab w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”; HUMIRA (adalimumab) w ramach programu lekowego „Leczenie zapalenia błony naczyniowej oka - część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa oka (ICD-10 H20.0, H30.0)”; BRIVIACT (brywaracetam) we wskazaniu: terapia dodana u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej dwóch prób terapii dodanej.

Ponadto Rada Przejrzystości przygotuje opinie o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego, współfinansowanych ze środków UE w ramach EFS oraz o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

Przygotowana zostanie także opinia w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leku CortimentMMX (budesonidum), tabl. o przedł. uwalnianiu, 9 mg, 30 szt., kod EAN: 5909991205966, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż w ChPL.

Czytaj: www.aotm.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH