15 lutego odbędzie się drugie posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane opinie w sprawie finansowania leków we wskazaniach innych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Rada wyda decyzje o objęciu refundacją leku przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w charakterystyce Produktu Leczniczego w zakresie:
- leków onkologicznych i pediatrycznych;
- heparyn drobnocząsteczkowych, we wskazaniu: "Zespół antyfosfolipidowy w ciąży, zespół antyfosfolipidowy u kobiet leczonych z powodu niepłodności, zaburzenia krążenia w tętnicach macicznych u kobiet w ciąży, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego płodu, w leczeniu poronień nawykowych";
- leków immunosupresyjnych po przeszczepie narządu unaczynionego, kończyny lub jej części – w zastosowaniu do przeszczepów innych niż wymienione w ChPL;
- leków stosowanych w chorobach autoagresji zawierających substancje czynne: metotreksat, chlorochina, sulfasalazyna, cyklosporyna A oraz cyklofosfamid.
Rada oceni także zasadność utworzenia odrębnej wspólnej grupy limitowej dla produktów leczniczych, zawierających substancję czynną fluticasonum, zarejestrowanych dla dzieci od 1 roku życia we wskazaniu refundacyjnym: astma u dzieci w wieku od 1 do 4 roku życia (odpłatność ryczałtowa).
Więcej: http://www.aotm.gov.pl
Czytaj więcej: AOTM | stosowanie leków poza wskazaniami
Irlandczycy ostrzegają: Polska siedliskiem chorób