Agencja Oceny Technologii Medycznych informuje, że 5 lipca odbędzie się XIV posiedzenie Rady Konsultacyjnej.

Podczas posiedzenia zostaną przygotowane stanowiska dotyczące zasadności zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego:

• leku Eucreas® (vildagliptin/melformin hydrochloride) w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentek, u których nie uzyskano wystarczającej glikemii, mimo stosowania doustnie maksymalnych tolerowanych dawek metforminy w monoterapii lub u pacjentów leczonych wildagliptyną w skojarzeniu i metforminą, w postaci oddzielnych tabletek

• leku Januvia® (sitagliptin) w leczeniu cukrzycy typu 2 w skojarzeniu z metforminą oraz sulfonylomocznikiem w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowane tych leków nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;

• leku Xelevia® (sitagliptin) w leczeniu cukrzycy typu 2 w skojarzeniu z metforminą oraz sulfonylomocznikiem w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych leków nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii

• leczenia raka wątrobowokomórkowego przy wykorzystaniu produktu leczniczego sorafenib (Nexavar®) w ramach terapeutycznego programu zdrowotnego Narodowego Funduszu Zdrowia.

Podczas posiedzenia zostaną przygotowane opinie o samorządowych programach zdrowotnych dotyczących profilaktyki raka szyjki macicy poprzez szczepienia przeciwko zakażeniu HPV.

Więcej: www.aotom.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH