22 kwietnia odbędzie się 14 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska w sprawie oceny zasadności finansowania produktów leczniczych.

Agencja zajmie się oceną leków:

- Decaldol (haloperidoli decanoas) we wskazaniu: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe;

- Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne w ramach programu lekowego: Leczenie chłoniaków złośliwych (ICD-10: C 82, C 83);

- Bydureon (eksenatyd) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy i pochodnej sulfonylomocznika, z poziomem HbA1c≥8% oraz BMI ≥35kg/m2;

- usunięcia świadczenia obejmującego podawanie erwinia L-asparaginazy w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C82.9 i C83.5 (chłoniak nieziarniczy, nie określony i chłoniaki nieziarnicze rozlane: limfoblastyczny (rozlany)), realizowanego w ramach Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej.

Zostaną również przygotowane opinie w sprawie projektów programów zdrowotnych jednostek samorządu terytorialnego.

Więcej: http://www.aotm.gov.pl/ Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH