Brytyjscy naukowcy opracowali metodę analizy DNA embrionów umożliwiającą wykrycie każdej znanej choroby genetycznej. Gotowy test będzie dostępny za rok.

Test pozwoli na identyfikacje praktycznie każdego z ponad 15 tys. różnych znanych defektów genetycznych – twierdzi prof. Alan Handyside z London’s Bridge Centre.

Pierwsze eksperymenty z udziałem kilku rodzin mówią o niemal 100 proc. skuteczności wykrywania mutacji, które prowadzą do chorób dzieci. Metoda ta (tzw. karyomapping) jest również znacznie szybsza niż dotychczas wykorzystywane. Analiza trwa mniej więcej trzy dni zamiast obecnych kilku tygodni - podaje Rzeczpospolita.

Co najważniejsze, naukowcy nie muszą określać z góry jakiej mutacji szukają - test wykrywa wszelkie defekty - zapewnia jego twórca. Procedura ma kosztować w Wielkiej Brytanii ok. 2,5 tys. funtów.

Najważniejszym zastosowaniem dla takiego testu będzie badanie zarodków powstałych w wyniku zapłodnienia pozaustrojowego. Umożliwi on m.in. sprawdzenie, czy konkretny wszczepiany matce zarodek będzie miał szanse na poprawny rozwój, a dziecko — na przeżycie.

Naukowcy obawiają się jednak, że ta technika będzie wykorzystywana niezgodnie z przeznaczeniem. Można bowiem będzie wykryć zmiany, które nie są groźne dla życia czy prawidłowego rozwoju dziecka.

W krajach, w których test będzie wykorzystywany, władze będą musiały ustalić jasne zasady, kiedy i w jakim celu przeprowadza się takie badanie. To pozwoli uniknąć tworzenia dzieci „na zamówienie”, z góry określając m.in. ich płeć, czy wygląd.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH