Radosław Sierpiński: środki dla Agencji Badań Medycznych wrócą do pacjentów Dr Radosław Sierpiński, doradca i pełnomocnik ministra zdrowia ds. utworzenia Agencji Badań Medycznych. Fot. PTWP

Wysokiej jakości bazy danych o pacjentach oraz niekomercyjne badania kliniczne są niezbędne dla poprawy leczenia i rozwoju optymalnej opieki medycznej - mówili eksperci podczas konferencji naukowej w Warszawie.

Przedstawiciele ministerstwa zdrowia, uczelni oraz instytucji w ochronie zdrowia rozmawiali w poniedziałek (3 grudnia) o tym, "czy biotechnologia 2.0 jest szansą dla polskiej nauki i gospodarki?".

Prorektor Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku prof. Marcin Moniuszko powiedział, że dla poprawy jakości leczenia, jak i dla lepszego funkcjonowania opieki medycznej, niezbędne jest tworzenie wysokiej jakości baz danych o polskich pacjentach.

- Nie możemy już polegać jedynie na subiektywnych doświadczeniach, przewagę osiągniemy jedynie wtedy, gdy będziemy posługiwać się unikatowymi zbiorami danych medycznych - podkreślił specjalista. Dodał, że muszą to być pogłębione, wysokiej jakości dane o pacjentach, które pozwolą lepiej podejmować decyzji w zakresie potrzeb opieki medycznej.

- Nie będziemy w stanie konkurować z innymi krajami rozmiarami danych, za to nasze bazy, dotyczące polskich pacjentów, mogą być bardziej wszechstronne - przekonywał prof. Moniuszko.

Specjalista powiedział, że takie bazy danych w opiece medycznej tworzone są już w wielu krajach. Izrael w 2018 r. postanowił przeznaczyć 287 mln dolarów na tzw. Big Data w obszarze medycyny, a Francja wyda 1,5 mld dolarów (na Big Data wraz badaniami nad sztuczną inteligencją).

- Potrzebujmy własnych baz danych, dotyczących polskich pacjentów; nie możemy posługiwać się wyłącznie tymi, które uzyskuje się w innych krajach - podkreślił prof. Moniuszko. - Uniwersytet Medyczny w Białymstoku jest jedną z nielicznych instytucji na świecie, która tworzy takie unikatowe zbiory danych, wraz zachowaniem wszelkich zasad ochrony prywatności pacjentów.

Prorektor dodał, że polskimi bazami danych będą się interesowały firmy farmaceutyczne, gotowe są zapłacić za nie spore pieniądze. Jeden z największych w tej branży koncernów GSK zapłacił firmie 23andMe 300 mln dolarów za dostęp do anonimowych danych genetycznych.

Doradca ministra zdrowia dr n. med. Radosław Sierpiński powiedział, że poprawie jakości opieki medycznej ma służyć tworzona obecnie Agencja Badań Medycznych, której uruchomienie przewiduje się w pierwszym kwartale 2019 r.

- Jednym z głównych jej zadań będzie finansowanie niekomercyjnych badań klinicznych, których w Polsce prawie się nie wykonuje - powiedział dorada ministra zdrowia.

Z przedstawionych podczas konferencji danych wynika, że tego rodzaju niezależne badania, podczas których testuje się m.in. skuteczność leków, w naszym kraju stanowią zaledwie 2 proc. wszystkich badań klinicznych. Średnia europejska sięga tymczasem 40 proc.

comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.