Nowa metoda badania wad genetycznych zarodków

Metoda CGH pozwala wykryć wady genetyczne zarodka jeszcze przed jego wszczepieniem do macicy.

Tysiące bezpłodnych kobiet skorzystało z metody in vitro, poddając się procedurze zapłodnienia pozaustrojowego. Od dawna było jednak wiadomo, że zarodki mają niedoskonałości genetyczne (tzw. zaburzenie chromosomowe), dlatego ciąża rozwija się tylko z co trzeciego. 

Rzeczpospolita informuje, że lekarze i naukowcy z ośrodka ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology) opracowali metodę, która umożliwia szybkie i bezpieczne sprawdzenie materiału genetycznego zarodka, zanim zostanie wszczepiony do macicy:  porównawczą hybrydyzację genomowę (Comparative Genomic Hybridization, CGH) pozwalającą wykryć potencjalną wadę genetyczną jeszcze na etapie komórkowym, czyli przed zapłodnieniem.  

Jeśli badanie metodą CGH potwierdzi zaburzenie chromosomowe, do zapłodnienia w ogóle nie dochodzi, nie występuje więc problem etyczny, jakim byłoby uszkodzenie wszczepionego zarodka w wyniku badania bądź usunięcie ciąży, gdyby okazało się, że płód ma wadę genetyczną. 

Metoda CGH została sprawdzona w praktyce.

Więcej: Rzeczpospolita 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH