PWX/Rynek Zdrowia | 21-12-2018 19:56

NanoVelos uzyskał ochronę patentową w USA

NanoVelos, spółka wchodząca w skład notowanej na GPW grupy firm biotechnologicznych NanoGroup, uzyskała ochronę patentową swojego wynalazku w USA.

NanoVelos pracuje nad stworzeniem innowacyjnego systemu transportu leków, który - zaaplikowany do istniejących leków onkologicznych - będzie mógł poprawić ich działanie. Fot. archiwum (zdj. ilustracyjne)

Spółka w informacji dla mediów przekazała, że Urząd Patentowy w Stanach Zjednoczonych wydał decyzję o udzieleniu patentu na wynalazek "Process for the preparation of polysaccharide nanoparticles".

"Dotychczas uzyskaliśmy ochronę patentową m.in. w Japonii, Chinach, Australii czy Kanadzie, ale to Stany Zjednoczone będą dla nas najważniejszym rynkiem strategicznym, bo to właśnie stąd pochodzą największe firmy farmaceutyczne, czyli nasi potencjalni klienci. Teraz ten rynek stoi przed nami otworem" - komentuje Marek Borzestowski, prezes NanoGroup, cytowany w informacji prasowej.

NanoVelos pracuje nad stworzeniem innowacyjnego systemu transportu leków, który - zaaplikowany do istniejących leków onkologicznych - będzie mógł poprawić ich działanie. Transport substancji czynnej w nanocząstkach poprawia ukierunkowanie do komórek nowotworowych, przy jednoczesnej redukcji toksycznego wpływu na pozostałą część organizmu. Projekt posiada wsparcie finansowe z funduszy NCBiR i UE na łączną kwotę 14 mln zł.

Jak przypomniano w informacji dla mediów, niecały miesiąc temu, w ramach oferty prywatnej, NanoGroup uplasowała 986.550 akcji serii G pozyskując nieco ponad 3,55 mln zł. Środki te zostaną przeznaczone na kontynuację prac badawczo-rozwojowych dla wybranego produktu tj. połączenia epirubicyny z nanocząstką polisacharydową. Prace związane będą z produkcją partii w standardzie farmaceutycznym (cGMP), przygotowaniem i przeprowadzeniem badań przedklinicznych w standardzie GLP na modelach zwierzęcych oraz innych badań w celu zgromadzenia dokumentacji niezbędnej do uzyskania zgody na przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych u pacjentów.