NCBR finansuje wiele projektów w zakresie innowacyjnych wyrobów medycznych Aleksandra Mościcka-Studzińska, zastępca dyrektora działu koordynatorów NCBR; FOT. PTWP

W działalności Narodowego Centrum Badań i Rozwoju ważne miejsce zajmują m.in. projekty w zakresie nielekowych technologii medycznych. - Obecnie Centrum finansuje 127 projektów, obejmujących prace badawcze skupione w tym obszarze, których kwota dofinansowania wynosi 743,5 mln zł - Aleksandra Mościcka-Studzińska, zastępca dyrektora działu koordynatorów NCBR.

- Warto zauważyć, że nielekowe technologie medyczne są finansowane w różnych typach programów realizowanych przez NCBR, zarówno w programie strategicznym STRATEGMED, jaki i w inicjatywach międzynarodowych typu ERA-NET (np. M-ERA.NET lub EuroNanoMed) oraz w horyzontalnych programach takich jak Szybka Ścieżka - podkreśla Aleksandra Mościcka-Studzińska, zastępca dyrektora działu koordynatorów NCBR.

W finansowanych przez NCBR projektach są zarówno te obejmujące diagnostykę (w tym diagnostykę molekularną), jak i inżynierię medyczną czy technologie informatyczne dedykowane zastosowaniom medycznym.

- Przykładem finansowania w obszarze nielekowych technologii medycznych przez Centrum jest nowa generacja protez bionicznych ręki oparta na sterowanej budowie modularnej palców, nadgarstka i stawu łokciowego dla osób z różnymi poziomami amputacji kończyn górnych, prace badawczo-rozwojowe nad opracowaniem prototypu MULTISENSORA - innowacyjnego mikroczujnika do różnicowania bakteryjnej lub wirusowej etiologii infekcji górnych dróg oddechowych, czy telemedyczny system Pregnabit do zdalnego monitorowania dobrostanu płodu - wymienia dyrektor Mościcka-Studzińska.

Aby uzyskać wsparcie NCBR trzeba, obok wielu innych warunków, spełnić jeden z najważniejszych - wykazać we wniosku potencjał wdrożeniowy projektu. - To warunek konieczny do uzyskania wsparcia np. w konkursie Szybka Ścieżka. Potencjalni wnioskodawcy powinni realistyczne podchodzić do planów badawczych, ale także mieć przemyślany biznesplan dotyczący wdrożenia, w tym analizę jego opłacalności - przyznaje dyrektor Mościcka-Studzińska.

Podkreśla, że nielekowe technologie medyczne wymagają certyfikacji przed wprowadzeniem do obrotu, a w zależności od typu opracowywanego rozwiązania mogą także wymagać przeprowadzenia eksperymentów medycznych z udziałem ludzi. W efekcie wykonawcy projektu muszą z góry przewidzieć, jaki jest niezbędny czas na przeprowadzenie nie tylko prac badawczych, ale także działań formalnych i administracyjnych oraz jakie ryzyka się z tym wiążą.

- Wnioskujący o wsparcie NCBR muszą również z wyprzedzeniem przeanalizować wszystkie koszty wdrożenia produktu i dokładnie zweryfikować swoje możliwość ich poniesienia. Centrum udziela wsparcia finansowego wnioskodawcom zgodnie z przepisami o pomocy publicznej, co oznacza, że firmy muszą posiadać środki na wkład własny, a po fazie prac przedwdrożeniowych samodzielnie lub z innych źródeł niż wsparcie uzyskane z NCBR, finansować wdrożenie - tłumaczy dyrektor działu koordynatorów NCBR.

Więcej o systemie finansowania i wdrażania w Polsce innowacyjnych wyrobów medycznych - już w najbliższym, wrześniowo-październikowym wydaniu magazynu Rynek Zdrowia (nr 5/2019).

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.