Genetycznie uwarunkowany niedobór alfa-1 antytrypsyny może odpowiadać za około 12 procent przypadków raka płuc - informuje pismo "Archives of Internal Medicine".

Naukowcy z Mayo Clinic odkryli, że niedobór alfa-1 antytrypsyny, dość częste zaburzenie genetyczne, dwukrotnie zwiększa ryzyko raka płuc zarówno u palących, jak i niepalących. Nosicielami nieprawidłowej postaci genu N1ATD jest około 120 milionów osób na całym świecie. Jego prawidłowa postać jest odpowiedzialna za produkcję białka, powstrzymującego enzymy od rozkładania elastyny, która pozwala płucom zachować elastyczność. Wcześniej z tą wadą genetyczną wiązano występowanie rozedmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, ale nie raka.

Zdaniem autorów badań, osoby, w których rodzinach występowały rak płuc oraz przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) powinny być badane na okoliczność nosicielstwa tego genu. Opracowane przez nich badanie genetyczne jest tańsze i łatwiejsze niż badania nieprawidłowego białka - alfa -1 antytrypsyny.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH