Jak donosi American Journal of Human Genetics naukowcom udało się poznać najwcześniejsze zmiany rozwojowe, które prowadzą do zespołu Downa.

Eksperci z Wielkiej Brytanii, USA, Australii i Hiszpanii obserwowali, jak chromosom 21 zmieniał rozwój zarodka, wywołując znaczące zmiany genetyczne. Badania przeprowadzono na komórkach macierzystych myszy, do których został wprowadzony ludzki chromosom 21.

Okazuje się, że 21 chromosom zaburza działanie głównego genu regulacyjnego REST. Pociąga to za sobą całą kaskadę skutków wobec innych genów, które kontrolują normalny rozwój na poziomie komórek macierzystych. Kluczowe znaczeni w wyzwalaniu zaburzeń ma zawarty w chromosomie 21 gen o nazwie DYRK1A.

Zdaniem autorów badań, dalsze prace mogą doprowadzić w przyszłości do leczenia zespołu Downa i podobnych chorób na poziomie molekularnym.

Zaburzenia związane z częściowym brakiem lub występowaniem dodatkowego materiału genetycznego (części lub całego chromosomu) prowadzą do anomalii, które są główną przyczyną śmierci noworodków w krajach Europy i w USA. Jest ich coraz więcej wraz z rosnącym wiekiem tamtejszych matek.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH