Splątki nieprawidłowego białka tau charakterystyczne dla anatomii mózgu osób chorych na alzheimera przeszczepione do mózgów zdrowych myszy wywołują u nich rozwój podobnych objawów i nieprawidłowe gromadzenie białek.

Takie odkrycie wskazuje, że splątki mają właściwości zakaźne i mogą działać podobnie do prionów odpowiedzialnych za rozwój zakaźnych chorób mózgu takich jak choroba szalonych krów i jej ludzka odmiana - choroba Creutzfeldta-Jakoba.

Markus Tolnay wraz z kolegami ze Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei badał ekstrakty z mózgów myszy wykazujących ekspresję ludzkiego zmutowanego genu tau – kodującego nieprawidłowe białko tworzące w mózgach chorych tzw. splątki neurofibrylarne. Następnie otrzymane ekstrakty naukowcy podawali do mózgów zdrowych myszy.

Okazało się, że ekstrakt z chorego mózgu powoduje u zdrowych zwierząt gromadzenie ich prawidłowego białka tau w struktury przypominające splątki. Proces ten postępował obejmując stopniowo coraz większe obszary mózgu.

Dotychczas przyjmowano, że powstawanie splątków białka tau obserwowane w kilku chorobach neurodegeneracyjnych (o wspólnej nazwie tauopatie) nie jest zakaźne. Zdaniem autorów pracy ich odkrycie otwiera nowy rozdział badań nad chorobami z grupy tauopatii. Najważniejsze jest teraz - według badaczy - zrozumienie, jak nieprawidłowa postać białka tau może się rozprzestrzeniać oraz przeanalizowanie podobieństwa chorób prionowych i tauopatii.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH