Badania: rak zapisany w genach

Materiał genetyczny od 100 tys. pacjentów cierpiących na raka i od 100 tys. osób zdrowych posłużył naukowcom do badań poszukujących genetycznych uwarunkować zapadalności na trzy złośliwe nowotwory: raka piersi, jajnika i prostaty.

Wyniki badań publikuje Nature Genetics i Nature Communications.

Naukowcy ze 160 ośrodków badawczych na świecie analizowali te rejony DNA, w których najczęściej dochodzi do niekorzystnych zmian zwiększających ryzyko rozwoju nowotworu. Ich praca opierała się na analizowaniu tzw. błędów w literowaniu.

DNA składa się z dwóch nici, a każda z nich z cegiełek zwanych nukleotydami. W skład nukleotydu wchodzi cukier (deoksyryboza), który jest połączony przy ostatnim atomie węgla z resztą fosforanową, a przy pierwszym atomie z jedną z zasad azotowych (guaniną, cytozyną, adeniną lub tyminą - zapisywanymi literami G, C, A, T).

Dwie nici DNA owijają się wokół siebie, tworząc prawoskrętną helisę. Na zewnątrz wystają reszty fosforanowe, do środka skierowane są zasady, które łączą się w pary (A zawsze z T, a G z C). Ten układ to podstawa informacji genetycznej. Od kolejności zasad w sznureczku DNA zależy np. kolejność aminokwasów w białku. Ma to kolosalne znaczenie dla pracy całego organizmu. Dlatego błędów w ułożeniu zasad szukają uczeni.

Zbadanie tego pomoże np. stworzyć kolejne testy diagnostyczne pozwalające przewidzieć ryzyko raka piersi i prostaty.

Więcej: wyborcza.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

  • MSD

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH