Gdy jest produkowany w małych ilościach, wiąże się z obecnymi na powierzchni neuronów receptorami NMDA. To powoduje krótkotrwały napływ jonów do wnętrza komórek, który korzystnie wpływa na procesy zapamiętywania i uczenia się.
Jednakże neurony uszkodzone podczas udaru wydzielają tPA w dużych ilościach, co może skutkować niebezpiecznymi krwotokami. Badacze stworzyli przeciwciało zdolne zapobiegać tym powikłaniom poprzez blokowanie procesu łączenia się tPA z receptorami NMDA.
Wstrzykiwanie nowego przeciwciała myszom w kombinacji z lekiem rtPA lub samodzielnie redukowało rozmiary uszkodzeń mózgu z powodu udaru o 70 procent – zarówno wtedy, gdy przeciwciało podano natychmiast, jak i w 6 godzin po wystąpieniu jego pierwszych objawów.
Trzy miesiące później gryzonie leczone w ten sposób były znacznie sprawniejsze niż myszy z grupy kontrolnej. Jeśli uda się uzyskać podobne wyniki w badaniach klinicznych na ludziach, to będzie oznaczało, że przeciwciało to można będzie podawać pacjentom po udarze jeszcze zanim zostaną dowiezieni do szpitala. Może ono również zwiększyć bezpieczeństwo stosowania rtPA w znacznie dłuższym okresie czasu od wystąpienia udaru, co pozwoli znacznie poszerzyć grupę chorych mogących odnieść korzyści z tego leku.
Ponieważ przeciwciało blokuje działanie tPA wydzielanego przez neurony uszkodzone podczas udaru, mogłoby ono pomóc również pacjentom z udarem krwotocznym poprzez ograniczenie krwotoku wewnątrz mózgu.
Obecnie badacz prowadzi negocjacje z firmą farmaceutyczną, mające doprowadzić do rozpoczęcia klinicznych testów tego związku na pacjentach.
Czytaj więcej: udar mózgu | przeciwciało monoklonalne
Bielsko-Biała: WOPR uczy bezpiecznego zachowania nad wodą