W związku pojawiającymi się wątpliwościami, dotyczącymi parametrów aparatów angiograficznych w zabiegach śródnaczyniowych Ministerstwo Zdrowia wyjaśniło powody, dla których w wydanym rozporządzeniu przyjęto nowe parametry dla tych aparatów.
Krzysztof Suszek, dyrektor Biura Prasy i Promocji MZ powołał się na opinię prof. Jerzego Waleckiego, konsultanta krajowego w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej z 23 września 2011 r., opartą o zalecenia WHO.
Suszek stwierdził, że w wyniku tych sugestii i uwag zmieniono w dniu 3 listopada 2011 r. przedmiotowe rozporządzenie, wprowadzając parametry określone dla rejestratora obrazu o boku lub średnicy 40 cm - dla naczyń obwodowych, 35 cm - dla tętnic szyjnych i 30 cm - dla aorty i naczyń mózgowych.
”Określone parametry uzasadnione są względami jakości i bezpieczeństwa radiologicznego świadczeń - u 20-30% pacjentów nie uzyskuje się przy innych parametrach odpowiedniej jakości obrazu. Według posiadanych informacji jedynie aparaty sprzed wielu lat nie spełniają określonych wymagań” - czytamy na stronie internetowej resortu zdrowia.
Przypomnijmy, że TVP Info poinformowała, iż żaden szpital w Polsce - nawet gdyby miał pieniądze - nie byłby w stanie na czas dokonać zakupu odpowiedniego aparatu przed końcem roku. Postępowanie przetargowe trwa wiele tygodni.
Więcej: www.mz.gov.pl
Czytaj więcej: diagnostyka obrazowa | angiograf
Największe organizacje lekarzy powołały sztab kryzysowy
Ps.
Podobnie było z fizykoterapią chyba dwa lata temu,gdzie zażądano posiadania aparatu o konkretnej nazwie (produkowanego przez konkretną firmę )